报道称，一项新研究表明，目前在全美各地数百家维生素商店销售的多种广受欢迎的减肥和健身补充剂中含有一种几乎完全等同于苯丙胺（即安非他明，一种强力兴奋剂）的化学物质，可对服用者的健康造成危害。
去年12月，加拿大卫生当局指出这种简称BMPEA的化学物质是“严重健康风险”，并将含有该物质的补充剂撤下商店的货架。
两年前，美国食品和药品监督管理局（Food and Drug Administration, F.D.A.）就已将九种含有这种化学物质的补充剂记录在案，但该机构既未公开这些产品的名称和生产它们的公司，也没有召回这些产品或像对待其他受污染的补充剂那样向消费者发布健康警报。
F.D.A.在一份声明中表示，“目前还不能断定含有该兴奋剂的补充剂是一种安全隐患。”
但公共卫生专家表示，F.D.A.不愿意对这件事采取行动，表明实际上还存在更广泛的问题。他们说，该机构未能有效地监管年产值330亿美元的补充剂行业，部分原因在于这一最高监管机构的成员本身就来自该行业，因此会产生利益冲突。在最近的几年中，该机构监管补充剂行业的两名高级官员——其中一人现在仍在职——是补充剂行业最大的贸易和游说集团的前领导人。
报道指出，在2011年至2014年间负责F.D.A.膳食补充计划的丹尼尔·法布里坎特（Daniel Fabricant）曾担任贸易集团天然产品协会（Natural Products Association）的高级主管，而该集团花费了数百万美元游说有关人员，以阻挠要求补充剂制造商遵守更严格标准的一项新法律的通过。
去年，法布里坎特博士离开了F.D.A.，又回到了该协会担任首席执行官。但如今接替他掌管F.D.A.补充剂部门的官员同样来自该贸易集团。
消费者维权组织公共利益科学中心（Center for Science in the Public Interest）的执行董事迈克尔·F·雅各布森说：“让补充剂行业的前官员担任该行业最重要的监管者无异于让狐狸看守鸡窝。”
报道称，近日，以纽约州总检察长埃里克·T·施奈德曼为首，14个州的总检察长联名呼吁国会（Congress）赋予F.D.A.更大的权力来规范补充剂行业。今年2月，施奈德曼的办公室指控四家大型零售商出售受到污染的草药类补充剂，其中的健安喜公司（GNC）已同意对其自有品牌的草药产品施行全面的新测试和质量控制程序。
F.D.A.是首个对含有BMPEA的产品开展调查的机构。该机构的科学家在去年发表的一篇文章中称，早在2013年，他们就发现很多广受欢迎的补充剂的成分列表中都有一种鲜为人知的金合欢属植物：Acacia rigidula，一种原产于墨西哥和得克萨斯州南部的灌木。
哈佛医学院的助理教授、剑桥健康联盟的内科医师彼得·A·科恩（Pieter A. Cohen）博士认为，这么多补充剂中都含有这种植物，这是一个危险信号。他还说，企业偷偷往减肥和健身补充剂中掺入苯丙胺类化学物质，然后在标签上用晦涩的植物名称来掩饰，好给人造成这些产品是天然植物提取物的假相，这种情况并不少见。
报道指出，长久以来，补充剂行业的监管一直饱受争议。1994年的法律规定，补充剂可以免受处方药品和医疗器械适用的那种严格监督。在向公众出售之前，它们的安全性或有效性无需接受联邦审查，因此通常也只有在消费者受到损害以后，才会将受污染的补充剂下市。
公共卫生专家指出，在提醒公众警惕有害的补充剂方面，F.D.A. 动作太慢。2013年2月，纽约长岛北岸医院职业和环境医学部主任肯尼思·R·施佩特（Kenneth R. Spaeth）博士向F.D.A.报告，他有20名病患在服用某品牌的B族维生素之后出现肌肉疼痛、疲劳和肝损伤。部分女性患者停经并开始长胡须。他告诉 F.D.A.他怀疑该维生素受到了合成类固醇的污染。
施佩特博士说，数周来，他还给该机构打过很多电话，也给法布里坎特博士和F.D.A.的其他官员发了数封电子邮件，请求他们将该维生素下市，但从未得到任何回应。
